樣品接收和處理單元是分析過程中最重要的元素之一。如果該單元組織不當，整個分析過程的完整性就會受到損害。如果在樣品接收和處理階段不嚴格遵循正確的程序，就無法保證樣品的可追溯性，也無法保證結(jié)果的質(zhì)量。

實驗室樣品接收流程

編寫涵蓋與樣品接收和處理相關的所有程序的SOP。確保它至少包括以下過程：

檢查樣品的完整性并決定是否接受或拒絕樣品。接受/拒絕標準樣本是在之前的活動中制定的。

引入實驗室登記冊：當樣品被接受時，將決定需要進行哪些測試并將樣品引入實驗室登記冊。

樣本標記：樣本在被引入寄存器時被標記。這創(chuàng)造了可追溯性：通過在所有部件上使用相同的標簽，使樣品部件可追溯到原始樣品。此外，樣本通過標簽連接到重要的表和寄存器。這反過來又確保了所有樣本信息都得到正確記錄。

樣品處理：由授權(quán)人員進行審查的請求，以確定必須執(zhí)行哪些檢查。

要開始注冊樣本，必須進行適當?shù)臉颖咀?。登記處必須記錄所有相關的患者信息和實驗室檢測結(jié)果。這使得驗證結(jié)果和執(zhí)行其他質(zhì)量控制成為可能。至少包括以下詳細信息：

用戶名示例+唯一標識符（例如社會安全號碼（如果適用）/出生日期和地點/等）

用戶實驗室ID

用戶的聯(lián)系信息

主要樣本類型

樣本采集日期

樣本收貨日期

樣品驗收日期

報告日期

發(fā)送報告者的身份

實驗室樣品信息可以紙質(zhì)或電子形式保存。強烈推薦電子系統(tǒng)。最簡單的電子表格是Excel 工作表，但是，這很容易出現(xiàn)錯誤（例如轉(zhuǎn)錄錯誤）。市場上還有更多lims實驗室管理系統(tǒng)。使用這些系統(tǒng)的優(yōu)點在于，它們可以讓您更好地控制和監(jiān)督實驗室的性能并減少人為錯誤。

lims實驗室信息管理系統(tǒng)的基礎功能

LIMS提供系統(tǒng)化的高端數(shù)據(jù)分析，是跟蹤和組織實驗室工作流程不可替代的助手。

樣品登記

樣本追蹤

簡而言之，當樣品容器到達并根據(jù)實驗室程序進行登記時，LIMS 會跟蹤其位置以及所有存儲的信息。

它跟蹤與測序、處理樣本或任何其他基因組應用相關的數(shù)據(jù)，這使得存儲和分析復雜數(shù)據(jù)樣本的任務變得容易執(zhí)行。

因此，它使技術人員能夠輸入和跟蹤重要的詳細信息，包括：

注冊號碼

年、月、日、注冊時間

有關測試導體的信息

ETC。

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